01 / Agonistas e moduladores metabólicos em pesquisa

RETA 30mg

Peptídeo investigacional com atividade agonista nos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. Consulte a Biblioteca Científica para desenho, resultados e limitações das pesquisas publicadas.

RETA 30mg — material para pesquisa laboratorial
Pesquisa laboratorial · Agonistas e moduladores metabólicos em pesquisa

RETA 30mg

Peptídeo investigacional com atividade agonista nos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. Consulte a Biblioteca Científica para desenho, resultados e limitações das pesquisas publicadas.

US$ 180US$ 200por unidade
30mg/frascoPureza analítica informada no COAResearch use only
Quantidade
1
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02 / Documentação analítica

Laudos de RETA 30mg

Retatrutida 30mg

LaboratórioFreedom Diagnostics Testing
Cliente/fabricante informadoBioElite LLC
Número do relatório2608190003
Lote informadoRE30-05282L
Quantidade medida28,51mg
Pureza informada99,99%
Data da análise22 de agosto de 2026
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Relatório analítico de referência. Os resultados se aplicam exclusivamente à amostra e ao lote descritos no documento. Este relatório não comprova que o lote atualmente disponível seja o mesmo e não representa comprovação de segurança clínica, esterilidade ou adequação para uso humano ou veterinário.

Concentração declarada

30mg/frasco

Formato

Frasco liofilizado

Pureza analítica

Pureza analítica informada no COA

Lote

Informado no COA do lote enviado

Armazenamento laboratorial: Material liofilizado. Armazenamento laboratorial conforme informado pelo fabricante: local seco, protegido da luz, refrigerado entre 2°C e 8°C.

FOR LABORATORY RESEARCH USE ONLY. NOT FOR HUMAN OR VETERINARY USE.

EXCLUSIVAMENTE PARA PESQUISA LABORATORIAL. NÃO DESTINADO AO USO HUMANO OU VETERINÁRIO.

Biblioteca Científica

RETA 30mg — literatura publicada

Status da pesquisa: Molécula investigacional avaliada em estudos clínicos de Fase 2 e Fase 3. Resultados preliminares de estudos de Fase 3 foram anunciados pelo desenvolvedor, mas alguns resultados completos ainda aguardam publicação revisada por pares. A retatrutida permanece investigacional e não foi aprovada por nenhuma agência regulatória.

A retatrutida é um peptídeo sintético descrito na literatura como agonista dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. A molécula encontra-se em investigação clínica conduzida por seu desenvolvedor farmacêutico.

Mecanismo investigado

Descrita na literatura como agonista triplo dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. A interação simultânea com essas vias é o mecanismo investigado nos estudos publicados.

Desfechos investigados na literatura

1Variação de peso corporal em participantes com obesidade
2Parâmetros de controle glicêmico (HbA1c)
3Tolerabilidade e eventos adversos gastrointestinais

Estudos publicados e revisados por pares

1A retatrutida foi investigada em ensaio clínico randomizado de Fase 2 em adultos com obesidade, no qual pesquisadores avaliaram variação de peso corporal e parâmetros metabólicos sob doses, formulação e duração definidas no protocolo do estudo.
2Os desfechos relatados aplicam-se apenas à população, formulação e condições do estudo citado. Eventos adversos gastrointestinais dose-dependentes foram relatados pelos autores.

Limitações da evidência

1Evidência proveniente de ensaios de fase inicial, com duração limitada e populações selecionadas.
2Não há dados de segurança de longo prazo publicados.
3Os estudos utilizaram formulação farmacêutica controlada, distinta de material para pesquisa laboratorial.

O que ainda não foi demonstrado

1Que o material comercializado para pesquisa reproduza qualquer resultado observado nos estudos.

Resultados preliminares anunciados pelo desenvolvedor

Esta seção NÃO corresponde a literatura revisada por pares. Refere-se a comunicados do desenvolvedor e registros públicos de estudos ainda sem publicação completa.

O desenvolvedor da molécula anunciou publicamente o andamento e resultados preliminares do programa clínico de Fase 3 (TRIUMPH). Comunicados corporativos e registros de estudo não equivalem a artigos revisados por pares e não devem ser interpretados como evidência publicada.

O registro público do programa de Fase 3 pode ser consultado em ClinicalTrials.gov (TRIUMPH-1, NCT05929066). Parte dos resultados completos ainda aguarda publicação revisada por pares. Ver registro em ClinicalTrials.gov (NCT05929066)

Conteúdo exclusivamente educacional e destinado à discussão da literatura científica. As informações descrevem pesquisas realizadas com moléculas ou formulações específicas nas condições dos estudos citados. Não constituem orientação médica, indicação de uso, prescrição ou garantia de eficácia. Os materiais comercializados pela BIOELITE destinam-se exclusivamente à pesquisa laboratorial e não são destinados ao uso humano ou veterinário.